Помощь детям с ограниченными возможностями

Матвей родился на 31 неделе. Месяц лежал в больнице, и сразу после этого мама обратилась к неврологам, чтобы предупредить возможные последствия раннего рождения, но, к сожалению, ребенку поставили диагноз ДЦП. Матвею диагностируют задержку умственного развития, но он учится по общеобразовательной программе в школе, в третьем классе. Писать мальчик самостоятельно не может, но пользуется клавиатурой. Хотя, руками он может пользоваться, у него нарушена только мелкая моторика. Он самостоятельно сидит, может залезть на стул и диван, ходит с поддержкой (дома у него есть перила), пользуется коляской активного типа.

Мама Матвея говорит, что мальчик – очень упертый. Он подолгу добивается того, что ему надо. Также у него сильно желание быть лидером, ему важно быть первым во всем. Сам Матвей говорит, что ему нравится заниматься физкультурой в школе, а дома боксом с папой. Вместе с папой они и смотрят бокс, и тренируются, у мальчика есть перчатки. А еще Матвей недавно начал заниматься велосипедным спортом.

Мама Матвея просит новую коляску активного типа, так как из старой ребенок уже вырос, а на обычной коляске он ездить не хочет, ему важно передвигаться самостоятельно. В ней он ездит и по школе, и на улице, и ко врачам.

О диагнозе Даниила родители узнали сразу при рождении. Мальчик родился недоношенным, на 7 месяце. Плод находился в поперечном положении, и врачи решили отказаться от кесарева сечения и повернуть плод в процессе родов. При рождении у мальчика была явная гематома на голове и внутрижелудочковое кровоизлияние 3-4 степени. Это стало причиной гидроцефалии — избытка цереброспинальной жидкости в системе желудочков, омывающих головной мозг.

Даниил перенес больше 6 операций, в которые было включено сразу по несколько более мелких. Мальчику поставили поставили и после заменили шунт. Но ребенок все равно ходит в коррекционную школу, контактирует с окружающими, понимает обращенную речь, общается односложными фразами. Может сам ползать, сидеть, ходить с поддержкой. Даниил очень дисциплинированный и организованный ребенок, но, при этом, очень добрый и нежный.

Даниилу нужен велосипед, на котором он сможет заниматься дома и кататься на улице. Врачи рекомендуют ему так развивать ноги формировать правильный шаг. Такие велосипеды, обычно, трехколесные, с подставкой для дома. Благодаря такой подставке велосипед используется просто, как тренажер. Также в них есть специальные поддержки, чтобы ребенок сидел в правильном положении. Такой велосипед мы Даниилу и купим.

Мама Насти обратилась к нам во второй раз. В первый раз мы приобретали девочке коляску, так как из-за ее заболевания, метилмалоновой ацедурии, ей необходимо сильно ограничивать физические нагрузки. Организм Насти не может расщеплять определенные микроэлементы, поэтому отравляет кислотой сам себя. Кислота разрушает мозг ребенка, почки, печень, провоцирует рвоты, девочка отстает в развитии. Из-за этого необходимо постоянно соблюдать строжайшую диету, так как нельзя допускать, чтобы организм убивал сам себя.

Заболевание Насти прогрессирующее. К сожалению, по основному заболеванию улучшений не будет. Но Настя все равно развивается после метаболического криза. Она стала держать голову, спину, ползает на четвереньках, стала сообразительнее, активнее проявляет интерес к окружающему миру.

Сейчас мама девочки просит новое автомобильное кресло. Настя уже довольно большая, обычные автокресла ей не подходят. А ездить с ней маме приходится каждый день, например, на иппотерапию. Поэтому Насте мы будем покупать кресло, которое подойдет под ее параметры и физические возможности.

Ярослав родился недоношенным, в 6.5 месяцев. Первые 5 месяцев своей жизни мальчик провел в реанимации. Врачи сразу сказали о том, что придется заниматься с неврологами, но диагноз ДЦП ребенку поставили в год. Ярослав сегодня ползает, встает на высокие колени, в ортезах стоит у опоры, у него начал появляться шаговый рефлекс, он умеет самостоятельно сидеть. Мальчик понимает обращенную речь, отзывается на свое имя, мама с ним умеет договариваться, чтобы он что-то делал.

Ярослав – не агрессивный и не капризный ребенок, много улыбается. Очень любит гулять, плавать, копаться в песке, глине, трогать крупы, каштаны и другие интересные для осязания предметы. Гулять он любит не на месте, ему важно, чтобы вид постоянно сменялся. Дома он тоже много ползает по всей квартире, постоянно находится в движении, проверяет ящики и шкафы.

Мама Ярослава просит уличную коляску для мальчика. Так как ей приходится с ним не только много ездить на реабилитации, но и гулять, коляске важно быть легкой. Но и, конечно же, с правильными поддержками, так как сам Ярослав правильно не сидит, а ему важно, чтобы корпус был ровным. Благодаря поддержкам можно, например, не допустить развитие сколиоза.

Лиза родилась недоношенной, весила 900 грамм. В течение 21 дня была на искусственной вентиляции легких. Врачи не предположили, что развитие может пойти плохо, поэтому родители только к пяти месяцам заметили, что ребенок отстает от здоровых детей. И к году девочке поставили диагноз ДЦП.

Лиза учится в обычном классе, сама пишет правой рукой, набирает текст на клавиатуре. Левая, к сожалению, функционирует плохо. Девочка прошла через две операции: на тазобедренные суставы и на стопы. После них Лиза начала ходить с ходунками, недавно даже встала на лыжи. Лиза любит петь, у нее хороший слух. Раньше девочка ездила на конкурсы, занималась с преподавателем. Из-за операций занятия пришлось прервать, но Лиза все равно сама занимается дома. Дети в школе относятся к Лизе с пониманием, помогают собирать вещи и всячески ее поддерживают.

Семья Лизы просит коляску. Для девочки коляска – это ее ноги. В коляске она сидит в школе весь день за партой, ездит из дома на реабилитации, в школу, да даже просто на прогулку. Поэтому мы будем покупать Лизе необходимую ей коляску.

Диагноз Артему поставили в год, но уже с первого месяца мама мальчика стала замечать его отставание в развитии. Благодаря реабилитациям Артем к 10 годам научился переворачиваться, но пока только начинает сидеть. В руках у него присутствует спастика мышц, поэтому, хоть он и старается ими управлять, движения довольно размашистые. Но интеллект у мальчика сохранен, он все понимает и сам сообщает о своих желаниях. Недавно ребенку сделали операции, чтобы исправить ноги — теперь у него стоят титановые пластины в тазобедренных и голеностопных суставах.

Мама и сестра Артема говорят, что мальчик очень явно проявляет свой характер — он упертый и до последнего будет просить то, что ему нужно. А потом с большой неохотой отдает то, что заполучил. Но, при этом, он все равно очень добрый и позитивный, много улыбается. Артем любит смотреть мультики. Его любимые – про паровозика Томаса, Ам Няма и Желейного Медведя Валеру.

Мама Артема просит приобрести уличную коляску. Мальчику необходимо постоянно ездить на реабилитации, самое минимальное — раз в квартал. Без хорошей коляски добираться на транспорте довольно сложно. К тому же, Артему нужно гулять и просто регулярно посещать врачей. Так что, коляска, фактически, нужна на каждый день

Мы коляску Артему обязательно приобретем. Вещи, которые вы сдаете, мы оптом продадим, а на вырученные деньги купим нужное средство реабилитации после индивидуального подбора с врачами.

Захар родился недоношенным, на шестом месяце беременности. Отставание в физическом развитии сына мама заметила уже в пол года — мальчик не начал садиться. К тому времени семья также заметила, что у Захара косит глаз, поэтому обратились ко врачам. Врачи поставили ребенку диагноз ДЦП.

Сейчас у Захара все так же проблемы с глазами, но он уже хорошо развился физически. Мальчик плохо управляет ногами, но он сам сидит, ползает, переворачивается, умело использует руки. Может стоять, ходить в ходунках. Также у него по голам развит интеллект, он учится в школе на домашнем обучении. Захар любит играть в компьютерные игры, у него есть друзья по играм. И еще он любит общаться со старшим братом. И сам учит английский алфавит.

Захару нужна коляска-трость. У него плохо работают ноги, поэтому коляска — основное средство передвижения. Без коляски семье с мальчиком тяжело ездить на реабилитации и прогулки. Поэтому мы и будем покупать Захару специальную легкую коляску.

Как мы купим коляску Захару? Собранные вещи мы оптом продадим, а на вырученные средства купим ребенку необходимое средство реабилитации. И с новой коляской Захар станет значительно мобильнее.

Саша родился недоношенным и сам не задышал. На шестые сутки родителям ребенка отдали, правда, первое время, как говорит мама, ребенок был больше похож «на тряпочку». Курс стимуляторов, который прокололи мальчику, мог стать причиной также для приступов эпилепсии. На скрининге за 6 часов врачи увидели 80 приступов.

Сейчас Саша умеет ползать по-пластунски, сам переворачивается, начал вставать на четыре точки опоры. Препарат от эпилепсии может тормозить развитие, но, при этом, мальчик что-то понимает, контактирует с окружающими, просит включить мультики.

Саша любит проводить время со старшим братом. Брат с ним с удовольствием занимается, строит с ним домики на диване, рассказывает Саше сказки. Брат о Саше очень заботится.

Саше нужна коляска. Ему, как и многим другим детям, нужно ездить ко врачам, на реабилитации и просто гулять. А без коляски это делать семье тяжело.

О том, что у Алексея будет инвалидность, врачи предупредили маму мальчика уже на пятый день. При том, что он — один из двух недоношенных детей, так получилось, что диагноз есть только у Алексея.

Он абсолютно по годам развит умственно, умеет читать. ДЦП у него проявляется только в физическом развитии: у него проблемы с ногами и правой рукой. Врачи говорят, что если Алексей поборет свою лень, то он сможет ходить. Сейчас его заставляют ходить по беговой дорожке и стоять у опоры.

С братом Алексей часто делит игрушки и приставку, могут даже поругаться из-за этого. Но оба мальчика любят рисовать, лепить из пластилина, собирать игрушки из киндера.

Алексею нужен вертикализатор. В связи с тем, что у него проблемы с ногами, вертикализатор поможет укрепить ему мышцы ног, помочь тазобедренным суставам находиться в правильном положении. Такое средство реабилитации значительно увеличит шансы мальчика начать ходить, на что у него есть все перспективы.

Как мы купим вертикализатор Леше? Собранные вещи мы оптом продадим, а на вырученные средства купим ребенку необходимое средство реабилитации. И, возможно, Алексей сможет посоревноваться с братом еще и в ходьбе.

Синдром Ретта – это редкое генетическое заболевание, которое встречается только у девочек. Как и все девочки с этим заболеванием, Василиса развивалась отлично в начале своей жизни. Резкий откат развития произошел 1 год и 10 месяцев. Девочка стала беспокойной, стало ухудшаться физическое состояние, девочка перестала ходить, забывала слова. Всего за месяц из развитого по возрасту ребенка девочка превратилась в ребенка, который мог только сидеть и смотреть в одну точку.

Родители в год, когда девочке поставили диагноз, отвезли Василису в деревню. Там заметили, что контакт с природой ее снова начал развивать. Сейчас она ходит с поддержкой, все понимает, ей тяжело выражать свои мысли и общаться с другими людьми. Обычно дети с таким диагнозом общаются глазами с помощью eye-трекера. Также ей мешают стереотипные движения рук. Лекарств для таких девочек нет, поэтому она постоянно занимается поддерживающей реабилитацией. Василиса любит плавать, гулять, не любит сидеть дома. И она с энтузиазмом относится к занятиям с логопедами, дефектологами и реабилитологами.

Василисе нужны беговая дорожка и шведская стенка. Сейчас ей необходимо заниматься с реабилитологом дома, но для этого нужно обустроить квартиру тренажерами, так как почти никакие упражнения не выполняются без них. А постоянные занятия очень важны, чтобы не допустить регресс.

Помогать Ане мы будем уже во второй раз. До этого мы уже покупали Ане вертикализатор, в котором врачи рекомендовали девочке стоять по 6 часов в день. Вертикализатор максимально упрощает девочке возможность стоять в правильном положении.

Аня родилась через экстренное кесарево сечение, так как у мамы была аллергическая реакция на болгарский перец. Из-за это произошло поражение головного мозга. Двигательные функции у ребенка нарушены, но это не мешает ей учиться в школе. И учебу она очень любит, занимается по общеобразовательной программе. Она знает английский, любит математику, рассказывает стихи, сама находит себе развивающие занятие в интернете. Мама регулярно ездит с Аней в школу и на реабилитации на метро.

Мама Ани просит уличную коляску, в которой бы она могла без проблем возить девочку. Та коляска, которая у них сейчас есть не справляется с Московской зимой и нечищеными тротуарами, а еще девочка растет. К тому же, регулярные поездки на метро сильно утомляют и Аню, и маму, коляска облегчит передвижение. Поэтому для Ани мы приобретем коляску, которая ей так нужна.

Мама Лизы-Марии обратилась к нам во второй раз. Мы уже покупали девочке вертикализатор, в котором она регулярно стоит. Вертикализатор ребенку помогает, так как сама Лиза-Мария стоять не может, маме тоже уже тяжело держать ее в нужном положении, а мышцам и связкам ног необходимо правильно расти. Тем более, что сейчас девочка активно растет.

Лиза-Мария ходит в коррекционную школу, ей очень нравится, она легко находит контакт с другими детьми. Девочка очень позитивная, часто смеется и много улыбается. Она умеет читать, хорошо считает, общается с окружающими с помощью карточек.

Сейчас Лизе-Марии очень нужна новая коляска. Из-за активного роста в последнее время коляска стала девочке мала. Коляска для Лизы-Марии – основное средство передвижения, без коляски мама с девочкой вообще не может выйти из дома. Поэтому мы обязательно приобретем ребенку необходимую коляску.