Помощь детям с ограниченными возможностями

Лиза родилась недоношенной, весила 900 грамм. В течение 21 дня была на искусственной вентиляции легких. Врачи не предположили, что развитие может пойти плохо, поэтому родители только к пяти месяцам заметили, что ребенок отстает от здоровых детей. И к году девочке поставили диагноз ДЦП.

Лиза учится в обычном классе, сама пишет правой рукой, набирает текст на клавиатуре. Левая, к сожалению, функционирует плохо. Девочка прошла через две операции: на тазобедренные суставы и на стопы. После них Лиза начала ходить с ходунками, недавно даже встала на лыжи. Лиза любит петь, у нее хороший слух. Раньше девочка ездила на конкурсы, занималась с преподавателем. Из-за операций занятия пришлось прервать, но Лиза все равно сама занимается дома. Дети в школе относятся к Лизе с пониманием, помогают собирать вещи и всячески ее поддерживают.

Семья Лизы просит коляску. Для девочки коляска – это ее ноги. В коляске она сидит в школе весь день за партой, ездит из дома на реабилитации, в школу, да даже просто на прогулку. Поэтому мы будем покупать Лизе необходимую ей коляску.

Диагноз Артему поставили в год, но уже с первого месяца мама мальчика стала замечать его отставание в развитии. Благодаря реабилитациям Артем к 10 годам научился переворачиваться, но пока только начинает сидеть. В руках у него присутствует спастика мышц, поэтому, хоть он и старается ими управлять, движения довольно размашистые. Но интеллект у мальчика сохранен, он все понимает и сам сообщает о своих желаниях. Недавно ребенку сделали операции, чтобы исправить ноги — теперь у него стоят титановые пластины в тазобедренных и голеностопных суставах.

Мама и сестра Артема говорят, что мальчик очень явно проявляет свой характер — он упертый и до последнего будет просить то, что ему нужно. А потом с большой неохотой отдает то, что заполучил. Но, при этом, он все равно очень добрый и позитивный, много улыбается. Артем любит смотреть мультики. Его любимые – про паровозика Томаса, Ам Няма и Желейного Медведя Валеру.

Мама Артема просит приобрести уличную коляску. Мальчику необходимо постоянно ездить на реабилитации, самое минимальное — раз в квартал. Без хорошей коляски добираться на транспорте довольно сложно. К тому же, Артему нужно гулять и просто регулярно посещать врачей. Так что, коляска, фактически, нужна на каждый день

Мы коляску Артему обязательно приобретем. Вещи, которые вы сдаете, мы оптом продадим, а на вырученные деньги купим нужное средство реабилитации после индивидуального подбора с врачами.

Захар родился недоношенным, на шестом месяце беременности. Отставание в физическом развитии сына мама заметила уже в пол года — мальчик не начал садиться. К тому времени семья также заметила, что у Захара косит глаз, поэтому обратились ко врачам. Врачи поставили ребенку диагноз ДЦП.

Сейчас у Захара все так же проблемы с глазами, но он уже хорошо развился физически. Мальчик плохо управляет ногами, но он сам сидит, ползает, переворачивается, умело использует руки. Может стоять, ходить в ходунках. Также у него по голам развит интеллект, он учится в школе на домашнем обучении. Захар любит играть в компьютерные игры, у него есть друзья по играм. И еще он любит общаться со старшим братом. И сам учит английский алфавит.

Захару нужна коляска-трость. У него плохо работают ноги, поэтому коляска — основное средство передвижения. Без коляски семье с мальчиком тяжело ездить на реабилитации и прогулки. Поэтому мы и будем покупать Захару специальную легкую коляску.

Как мы купим коляску Захару? Собранные вещи мы оптом продадим, а на вырученные средства купим ребенку необходимое средство реабилитации. И с новой коляской Захар станет значительно мобильнее.

Саша родился недоношенным и сам не задышал. На шестые сутки родителям ребенка отдали, правда, первое время, как говорит мама, ребенок был больше похож «на тряпочку». Курс стимуляторов, который прокололи мальчику, мог стать причиной также для приступов эпилепсии. На скрининге за 6 часов врачи увидели 80 приступов.

Сейчас Саша умеет ползать по-пластунски, сам переворачивается, начал вставать на четыре точки опоры. Препарат от эпилепсии может тормозить развитие, но, при этом, мальчик что-то понимает, контактирует с окружающими, просит включить мультики.

Саша любит проводить время со старшим братом. Брат с ним с удовольствием занимается, строит с ним домики на диване, рассказывает Саше сказки. Брат о Саше очень заботится.

Саше нужна коляска. Ему, как и многим другим детям, нужно ездить ко врачам, на реабилитации и просто гулять. А без коляски это делать семье тяжело.

О том, что у Алексея будет инвалидность, врачи предупредили маму мальчика уже на пятый день. При том, что он — один из двух недоношенных детей, так получилось, что диагноз есть только у Алексея.

Он абсолютно по годам развит умственно, умеет читать. ДЦП у него проявляется только в физическом развитии: у него проблемы с ногами и правой рукой. Врачи говорят, что если Алексей поборет свою лень, то он сможет ходить. Сейчас его заставляют ходить по беговой дорожке и стоять у опоры.

С братом Алексей часто делит игрушки и приставку, могут даже поругаться из-за этого. Но оба мальчика любят рисовать, лепить из пластилина, собирать игрушки из киндера.

Алексею нужен вертикализатор. В связи с тем, что у него проблемы с ногами, вертикализатор поможет укрепить ему мышцы ног, помочь тазобедренным суставам находиться в правильном положении. Такое средство реабилитации значительно увеличит шансы мальчика начать ходить, на что у него есть все перспективы.

Как мы купим вертикализатор Леше? Собранные вещи мы оптом продадим, а на вырученные средства купим ребенку необходимое средство реабилитации. И, возможно, Алексей сможет посоревноваться с братом еще и в ходьбе.

При рождении у Федора произошла сильная асфиксия, мальчик попал в реанимацию на 2 недели. Уже в 6 месяц мальчику поставили диагноз эпилепсия. Были постоянные судороги. Также себя проявляла гидроцефалия, в год результаты МРТ показали, что мозг был сильно разрушен.

В 2,5 года Федя, все-таки, смог попасть на операцию к нейрохирургу, ему установили шунт для регулировки ликворотока. После операции также мальчик прошел курс гормонотерапии, который был направлен против эпилепсии. Полностью болезнь не ушла, но положительные результаты проявились. Сейчас Федя нестабильно, но удерживает голову, пытается ползать, увереннее стала опора в ногах, появился шаговый рефлекс. Но самостоятельно ребенок не может делать ничего. В последнее время Федя стал значительно более эмоциональным.

Федору нужен вертикализатор, так как ему очень важно работать над ногами и не допустить ухудшения физического состояния. Так как у него появилась опора в ногах, ему важно и дальше развивать этот навык. Вертикализатор также поможет не допустить вывихов и подвывихов тазобедренных суставов.

Как мы купим Феде нужное средство реабилитации? Собранные вещи мы оптом продадим, а на вырученные средства сможем купить дорогостоящее ТСР с индивидуальным подбором под ребенка.

Синдром Ретта – это редкое генетическое заболевание, которое встречается только у девочек. Как и все девочки с этим заболеванием, Василиса развивалась отлично в начале своей жизни. Резкий откат развития произошел 1 год и 10 месяцев. Девочка стала беспокойной, стало ухудшаться физическое состояние, девочка перестала ходить, забывала слова. Всего за месяц из развитого по возрасту ребенка девочка превратилась в ребенка, который мог только сидеть и смотреть в одну точку.

Родители в год, когда девочке поставили диагноз, отвезли Василису в деревню. Там заметили, что контакт с природой ее снова начал развивать. Сейчас она ходит с поддержкой, все понимает, ей тяжело выражать свои мысли и общаться с другими людьми. Обычно дети с таким диагнозом общаются глазами с помощью eye-трекера. Также ей мешают стереотипные движения рук. Лекарств для таких девочек нет, поэтому она постоянно занимается поддерживающей реабилитацией. Василиса любит плавать, гулять, не любит сидеть дома. И она с энтузиазмом относится к занятиям с логопедами, дефектологами и реабилитологами.

Василисе нужны беговая дорожка и шведская стенка. Сейчас ей необходимо заниматься с реабилитологом дома, но для этого нужно обустроить квартиру тренажерами, так как почти никакие упражнения не выполняются без них. А постоянные занятия очень важны, чтобы не допустить регресс.

Когда Игорь родился, врачи сказали, что с мальчиком все хорошо, он абсолютно здоров. Со временем мама мальчика стала замечать, что он плохо развивается, но врачи не сразу обратили на это внимание, так как он родился недоношенным. А в год ребенку поставили диагноз ДЦП.

Сейчас Игорь умеет сидеть, ползать по-пластунски, ходит с поддержкой на мысочках. Левая рука ребенка работает хорошо, в отличие от правой. Интеллект у Игоря сохранен, но пока он говорит около 15 слов. Зрение у ребенка плохое, поэтому он любит музыку, в основном обращает внимание на звуки.

Мама Игоря просит легкую коляску, чтобы ездить на реабилитации с ребенком. Сейчас в семье есть коляска, но она плохо помещается в багажники, неудобно складывается, возить ее с собой достаточно сложно. Поэтому мы будем приобретать Игорю необходимую ему коляску.

Помогать Ане мы будем уже во второй раз. До этого мы уже покупали Ане вертикализатор, в котором врачи рекомендовали девочке стоять по 6 часов в день. Вертикализатор максимально упрощает девочке возможность стоять в правильном положении.

Аня родилась через экстренное кесарево сечение, так как у мамы была аллергическая реакция на болгарский перец. Из-за это произошло поражение головного мозга. Двигательные функции у ребенка нарушены, но это не мешает ей учиться в школе. И учебу она очень любит, занимается по общеобразовательной программе. Она знает английский, любит математику, рассказывает стихи, сама находит себе развивающие занятие в интернете. Мама регулярно ездит с Аней в школу и на реабилитации на метро.

Мама Ани просит уличную коляску, в которой бы она могла без проблем возить девочку. Та коляска, которая у них сейчас есть не справляется с Московской зимой и нечищеными тротуарами, а еще девочка растет. К тому же, регулярные поездки на метро сильно утомляют и Аню, и маму, коляска облегчит передвижение. Поэтому для Ани мы приобретем коляску, которая ей так нужна.

Мама Лизы-Марии обратилась к нам во второй раз. Мы уже покупали девочке вертикализатор, в котором она регулярно стоит. Вертикализатор ребенку помогает, так как сама Лиза-Мария стоять не может, маме тоже уже тяжело держать ее в нужном положении, а мышцам и связкам ног необходимо правильно расти. Тем более, что сейчас девочка активно растет.

Лиза-Мария ходит в коррекционную школу, ей очень нравится, она легко находит контакт с другими детьми. Девочка очень позитивная, часто смеется и много улыбается. Она умеет читать, хорошо считает, общается с окружающими с помощью карточек.

Сейчас Лизе-Марии очень нужна новая коляска. Из-за активного роста в последнее время коляска стала девочке мала. Коляска для Лизы-Марии – основное средство передвижения, без коляски мама с девочкой вообще не может выйти из дома. Поэтому мы обязательно приобретем ребенку необходимую коляску.

Вика – долгожданный ребенок, мама родила ее в 40 лет. Выписали из роддома девочку, как здоровую, но уже через неделю она резко начала терять вес. Диагноз выясняли очень долго, так как патологии на лице явно не видно, серьезных изменений внешности нет. С первых месяцев стала проявлять себя агенезия мозолистого тела. Также в раннем возрасте Вике сделали редкую операцию на мочеполовой системе. Позже у ребенка проявилась эпилепсия, которая сейчас купирована.

Вика может сама стоять с опорой, садиться, ползать отказывается. Недавно девочка начала интересоваться игрушками, первые годы совсем не проявляла ни к чему интерес, так как интеллект у нее крайне сильно отстает в развитии. На контакт с другими людьми ребенок не идет, просить ничего сама не просит, но мультфильмы и музыку выбирает. Родители каждый день водят Вику в реабилитационный центр недалеко от дома, так как она плохо переносит дорогу. Сотрудники говорят, что, похоже, что девочке там даже нравится. А еще там есть другие дети, родители надеются, что это поможет девочке социализироваться.

Мама Вики просит тренажер для опорно-двигательной системы, похожий на эллипсоид, чтобы тренировать мышцы Вики, отвечающие за шагательные движения. Так как девочка сама движется мало, тренажер поможет ее телу правильно функционировать и не откатываться в развитии.

Макар родился недоношенным, сразу не закричал и попал в реанимацию. Третьи, седьмые и девятые сутки были критическими, поэтому на десятые сутки его перевели в отделение патологии новорожденных. А на пятнадцатые сутки ребенок перенес инфаркт головного мозга, так как градусник не показывал правильную температуру ребенка. У мальчика поражен очень большой участок головного мозга.

Неоднократные реабилитации помогли Макару начать сидеть и шагать с поддержкой. Но, к сожалению, разговаривать он не начал, хотя интеллект у него сохранен и эмоционально мальчик развит. Макар учится дома, к нему приходят специалисты.

Макар – музыкальный мальчик. Слушает французский и русский шансон, любит Джо Дассена и Михаила Круга. Макар – спокойный и добрый. Мама мальчика очень радуется характеру мальчика, который спокойно слушает музыку и смотрит советские мультфильмы, современные не любит.

Мама Макара просит новую коляску, так как старая уже совсем разваливается. А коляска играет важную роль для передвижений, как на реабилитации, так и просто на прогулки.