tekushchie-proekty
Помощь детям с ограниченными возможностями

Помощь детям с ограниченными возможностями

Мы помогаем Захару Трубе, 10 лет

Диагноз: ДЦП

Описание ситуации

Захар родился недоношенным, на шестом месяце беременности. Отставание в физическом развитии сына мама заметила уже в пол года — мальчик не начал садиться. К тому времени семья также заметила, что у Захара косит глаз, поэтому обратились ко врачам. Врачи поставили ребенку диагноз ДЦП.

Сейчас у Захара все так же проблемы с глазами, но он уже хорошо развился физически. Мальчик плохо управляет ногами, но он сам сидит, ползает, переворачивается, умело использует руки. Может стоять, ходить в ходунках. Также у него по голам развит интеллект, он учится в школе на домашнем обучении. Захар любит играть в компьютерные игры, у него есть друзья по играм. И еще он любит общаться со старшим братом. И сам учит английский алфавит.

Захару нужна коляска-трость. У него плохо работают ноги, поэтому коляска — основное средство передвижения. Без коляски семье с мальчиком тяжело ездить на реабилитации и прогулки. Поэтому мы и будем покупать Захару специальную легкую коляску.

Как мы купим коляску Захару? Собранные вещи мы оптом продадим, а на вырученные средства купим ребенку необходимое средство реабилитации. И с новой коляской Захар станет значительно мобильнее.

Голубев Саша, 5 лет

Диагноз: ДЦП, эпилепсия

Описание ситуации

Саша родился недоношенным и сам не задышал. На шестые сутки родителям ребенка отдали, правда, первое время, как говорит мама, ребенок был больше похож «на тряпочку». Курс стимуляторов, который прокололи мальчику, мог стать причиной также для приступов эпилепсии. На скрининге за 6 часов врачи увидели 80 приступов.

Сейчас Саша умеет ползать по-пластунски, сам переворачивается, начал вставать на четыре точки опоры. Препарат от эпилепсии может тормозить развитие, но, при этом, мальчик что-то понимает, контактирует с окружающими, просит включить мультики.

Саша любит проводить время со старшим братом. Брат с ним с удовольствием занимается, строит с ним домики на диване, рассказывает Саше сказки. Брат о Саше очень заботится.

Саше нужна коляска. Ему, как и многим другим детям, нужно ездить ко врачам, на реабилитации и просто гулять. А без коляски это делать семье тяжело.

Кулешов Алексей, 6 лет

Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия

Описание ситуации

О том, что у Алексея будет инвалидность, врачи предупредили маму мальчика уже на пятый день. При том, что он — один из двух недоношенных детей, так получилось, что диагноз есть только у Алексея.

Он абсолютно по годам развит умственно, умеет читать. ДЦП у него проявляется только в физическом развитии: у него проблемы с ногами и правой рукой. Врачи говорят, что если Алексей поборет свою лень, то он сможет ходить. Сейчас его заставляют ходить по беговой дорожке и стоять у опоры.

С братом Алексей часто делит игрушки и приставку, могут даже поругаться из-за этого. Но оба мальчика любят рисовать, лепить из пластилина, собирать игрушки из киндера.

Алексею нужен вертикализатор. В связи с тем, что у него проблемы с ногами, вертикализатор поможет укрепить ему мышцы ног, помочь тазобедренным суставам находиться в правильном положении. Такое средство реабилитации значительно увеличит шансы мальчика начать ходить, на что у него есть все перспективы.

Как мы купим вертикализатор Леше? Собранные вещи мы оптом продадим, а на вырученные средства купим ребенку необходимое средство реабилитации. И, возможно, Алексей сможет посоревноваться с братом еще и в ходьбе.

Пендер Федор, 7 лет

Диагноз: ДЦП, гидроцефалия, эпилепсия

Описание ситуации

При рождении у Федора произошла сильная асфиксия, мальчик попал в реанимацию на 2 недели. Уже в 6 месяц мальчику поставили диагноз эпилепсия. Были постоянные судороги. Также себя проявляла гидроцефалия, в год результаты МРТ показали, что мозг был сильно разрушен.

В 2,5 года Федя, все-таки, смог попасть на операцию к нейрохирургу, ему установили шунт для регулировки ликворотока. После операции также мальчик прошел курс гормонотерапии, который был направлен против эпилепсии. Полностью болезнь не ушла, но положительные результаты проявились. Сейчас Федя нестабильно, но удерживает голову, пытается ползать, увереннее стала опора в ногах, появился шаговый рефлекс. Но самостоятельно ребенок не может делать ничего. В последнее время Федя стал значительно более эмоциональным.

Федору нужен вертикализатор, так как ему очень важно работать над ногами и не допустить ухудшения физического состояния. Так как у него появилась опора в ногах, ему важно и дальше развивать этот навык. Вертикализатор также поможет не допустить вывихов и подвывихов тазобедренных суставов.

Как мы купим Феде нужное средство реабилитации? Собранные вещи мы оптом продадим, а на вырученные средства сможем купить дорогостоящее ТСР с индивидуальным подбором под ребенка.

Скуднова Василиса, 9 лет

Диагноз: синдром Ретта

Описание ситуации

Синдром Ретта – это редкое генетическое заболевание, которое встречается только у девочек. Как и все девочки с этим заболеванием, Василиса развивалась отлично в начале своей жизни. Резкий откат развития произошел 1 год и 10 месяцев. Девочка стала беспокойной, стало ухудшаться физическое состояние, девочка перестала ходить, забывала слова. Всего за месяц из развитого по возрасту ребенка девочка превратилась в ребенка, который мог только сидеть и смотреть в одну точку.

Родители в год, когда девочке поставили диагноз, отвезли Василису в деревню. Там заметили, что контакт с природой ее снова начал развивать. Сейчас она ходит с поддержкой, все понимает, ей тяжело выражать свои мысли и общаться с другими людьми. Обычно дети с таким диагнозом общаются глазами с помощью eye-трекера. Также ей мешают стереотипные движения рук. Лекарств для таких девочек нет, поэтому она постоянно занимается поддерживающей реабилитацией. Василиса любит плавать, гулять, не любит сидеть дома. И она с энтузиазмом относится к занятиям с логопедами, дефектологами и реабилитологами.

Василисе нужны беговая дорожка и шведская стенка. Сейчас ей необходимо заниматься с реабилитологом дома, но для этого нужно обустроить квартиру тренажерами, так как почти никакие упражнения не выполняются без них. А постоянные занятия очень важны, чтобы не допустить регресс.

Мигунов Матвей, 9 лет

Диагноз: ДЦП, эпилепсия

Описание ситуации

Матвей родился раньше срока, и выжил только один из двойни. За свою жизнь он успел перенести 6 операций на головной мозг, после кровоизлияния ему также поставили шунт. Мальчик не говорит, не ходит, ползает только по-пластунски. Сам не умеет жевать, глотает мятую пищу. Контактирует ребенок с помощью эмоций, иногда использует жесты. Матвей метеозависим, семье из-за головных болей мальчика пришлось переехать из Сибири в Анапу.

Матвей любит гулять и плавать в бассейне. В Анапе он еще полюбил плавать в море. В море он сразу начинает радоваться, всегда старается сам грести и, при этом, улыбается.

Мальчику нужна прогулочная коляска. Он уже начал активно расти, а скоро рост еще усилится, так как он входит в подростковый возраст. Также мама матвея говорит, что он уже достаточно тяжелый, без коляски с ним уже сложно. На реабилитации семье приходится ездить в соседние города, а еще Анапа хорошо приспособлена для прогулок на колясках, которые Матвей очень любит.

Коляску Матвею мы приобретем на деньги, вырученные с продажи вещей, которые вы нам сдаете. Именно таким образом уже больше 100 детей получили от нас новые, индивидуально подобранные средства реабилитации. Посмотреть отчеты вы можете на нашем сайте в разделе «Дети».

Тришин Игорь, 6 лет

Диагноз: ДЦП

Описание ситуации

Когда Игорь родился, врачи сказали, что с мальчиком все хорошо, он абсолютно здоров. Со временем мама мальчика стала замечать, что он плохо развивается, но врачи не сразу обратили на это внимание, так как он родился недоношенным. А в год ребенку поставили диагноз ДЦП.

Сейчас Игорь умеет сидеть, ползать по-пластунски, ходит с поддержкой на мысочках. Левая рука ребенка работает хорошо, в отличие от правой. Интеллект у Игоря сохранен, но пока он говорит около 15 слов. Зрение у ребенка плохое, поэтому он любит музыку, в основном обращает внимание на звуки.

Мама Игоря просит легкую коляску, чтобы ездить на реабилитации с ребенком. Сейчас в семье есть коляска, но она плохо помещается в багажники, неудобно складывается, возить ее с собой достаточно сложно. Поэтому мы будем приобретать Игорю необходимую ему коляску.

Воронкова Аня, 11 лет

Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия

Описание ситуации

Помогать Ане мы будем уже во второй раз. До этого мы уже покупали Ане вертикализатор, в котором врачи рекомендовали девочке стоять по 6 часов в день. Вертикализатор максимально упрощает девочке возможность стоять в правильном положении.

Аня родилась через экстренное кесарево сечение, так как у мамы была аллергическая реакция на болгарский перец. Из-за это произошло поражение головного мозга. Двигательные функции у ребенка нарушены, но это не мешает ей учиться в школе. И учебу она очень любит, занимается по общеобразовательной программе. Она знает английский, любит математику, рассказывает стихи, сама находит себе развивающие занятие в интернете. Мама регулярно ездит с Аней в школу и на реабилитации на метро.

Мама Ани просит уличную коляску, в которой бы она могла без проблем возить девочку. Та коляска, которая у них сейчас есть не справляется с Московской зимой и нечищеными тротуарами, а еще девочка растет. К тому же, регулярные поездки на метро сильно утомляют и Аню, и маму, коляска облегчит передвижение. Поэтому для Ани мы приобретем коляску, которая ей так нужна.

Лиза-Мария Сараева, 12 лет

Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия

Описание ситуации

Мама Лизы-Марии обратилась к нам во второй раз. Мы уже покупали девочке вертикализатор, в котором она регулярно стоит. Вертикализатор ребенку помогает, так как сама Лиза-Мария стоять не может, маме тоже уже тяжело держать ее в нужном положении, а мышцам и связкам ног необходимо правильно расти. Тем более, что сейчас девочка активно растет.

Лиза-Мария ходит в коррекционную школу, ей очень нравится, она легко находит контакт с другими детьми. Девочка очень позитивная, часто смеется и много улыбается. Она умеет читать, хорошо считает, общается с окружающими с помощью карточек.

Сейчас Лизе-Марии очень нужна новая коляска. Из-за активного роста в последнее время коляска стала девочке мала. Коляска для Лизы-Марии – основное средство передвижения, без коляски мама с девочкой вообще не может выйти из дома. Поэтому мы обязательно приобретем ребенку необходимую коляску.

Вика Кривченкова, 6 лет

Диагноз: трисомия 5, 20 хромосомы (частичная)

Описание ситуации

Вика – долгожданный ребенок, мама родила ее в 40 лет. Выписали из роддома девочку, как здоровую, но уже через неделю она резко начала терять вес. Диагноз выясняли очень долго, так как патологии на лице явно не видно, серьезных изменений внешности нет. С первых месяцев стала проявлять себя агенезия мозолистого тела. Также в раннем возрасте Вике сделали редкую операцию на мочеполовой системе. Позже у ребенка проявилась эпилепсия, которая сейчас купирована.

Вика может сама стоять с опорой, садиться, ползать отказывается. Недавно девочка начала интересоваться игрушками, первые годы совсем не проявляла ни к чему интерес, так как интеллект у нее крайне сильно отстает в развитии. На контакт с другими людьми ребенок не идет, просить ничего сама не просит, но мультфильмы и музыку выбирает. Родители каждый день водят Вику в реабилитационный центр недалеко от дома, так как она плохо переносит дорогу. Сотрудники говорят, что, похоже, что девочке там даже нравится. А еще там есть другие дети, родители надеются, что это поможет девочке социализироваться.

Мама Вики просит тренажер для опорно-двигательной системы, похожий на эллипсоид, чтобы тренировать мышцы Вики, отвечающие за шагательные движения. Так как девочка сама движется мало, тренажер поможет ее телу правильно функционировать и откатываться в развитии.

Тимофей Пестряков, 11 лет

Диагноз: ДЦП, эпилепсия

Описание ситуации

У Тимофея была родовая травма. Эпилепсия проявила себя уже с первых суток – она у ребенка генетическая. Произошла спонтанная мутация, из-за которой у ребенка такой диагноз. Сейчас родители занимаются с ребенком дома с реабилитологом, чтобы избегать регресса.

Тимофей полностью зависим от родителей – он может только лежать, и то в определенном положении, в котором ему комфортно. Он не говорит, мало на что реагирует, но иногда родители отмечают обратный контакт с ними. Родители говорят, что мальчик проявляет характер – он обязательно сигнализирует, если ему что-то нужно.

Родители просят для ребенка коляску. Тимофею, так как он уже достаточно крупный, по сочетанию размеров и функционала подходит только одна модель, которую можно найти на рынке, поэтому здесь даже не стоит выбор. В ней родители смогут уложить ребенка в том положении, в котором ему будет удобно.

Эмир Дадыров, 7 лет

Диагноз: мукополисахаридоз 2 типа, синдром Хантера

Описание ситуации

Мама Эмира обратилась к нам во второй раз. В первый раз мы вручали мальчику коляску, которой семья осталась довольна. Сейчас ребенку нужно еще одно, новое средство реабилитации.

У Эмира мукополисахаридоз – тяжелое генетическое заболевание, которое влияет на все органы ребенка. Правильный диагноз мальчику поставили не сразу. При рождении Эмиру поставили дисплазию, после был диагноз поражение центральной нервной системы. Только в год и восемь месяцев, после того, как ребенок попал в Морозовскую детскую больницу и ему сделали генетический анализ, поставили правильный диагноз – мукополисахаридоз.

К сожалению, пандемия коронавируса плохо сказалась на возможности семьи реабилитировать ребенка. Из-за того, что сейчас стало сложнее попасть на реабилитации, мама Эмира отмечает откат физическом в развитии мальчика. Занятия на средствах реабилитации сейчас проводят только, если у родителей есть прививка.

Из-за этого Эмиру нужен педальный тренажер с электродвигателем для дома. Так мальчик сможет дома развивать мышцы. Мама Эмира говорит, что подобный тренажер уже раньше сильно помогал ребенку, поэтому, если мальчик сможет заниматься дома, то спад физического развития, наконец, закончится.

Юндин Макар, 15 лет

Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия, эпилепсия

Описание ситуации

Макар родился недоношенным, сразу не закричал и попал в реанимацию. Третьи, седьмые и девятые сутки были критическими, поэтому на десятые сутки его перевели в отделение патологии новорожденных. А на пятнадцатые сутки ребенок перенес инфаркт головного мозга, так как градусник не показывал правильную температуру ребенка. У мальчика поражен очень большой участок головного мозга.

Неоднократные реабилитации помогли Макару начать сидеть и шагать с поддержкой. Но, к сожалению, разговаривать он не начал, хотя интеллект у него сохранен и эмоционально мальчик развит. Макар учится дома, к нему приходят специалисты.

Макар – музыкальный мальчик. Слушает французский и русский шансон, любит Джо Дассена и Михаила Круга. Макар – спокойный и добрый. Мама мальчика очень радуется характеру мальчика, который спокойно слушает музыку и смотрит советские мультфильмы, современные не любит.

Мама Макара просит новую коляску, так как старая уже совсем разваливается. А коляска играет важную роль для передвижений, как на реабилитации, так и просто на прогулки.

Лиза Москалева, 6 лет

Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия

Описание ситуации

Во время беременности мама Лизы заболела гриппом, начались преждевременные роды. Лиза родилась на 35 неделе. На вторые сутки у девочки остановилось дыхание, из-за чего произошла гипоксия. С тех пор у Лизы поражены участки мозга, отвечающие за двигательную функцию.

Интеллект у Лизы развит по годам. Мама Лизы надеется, что девочка сможет пойти в обычную общеобразовательную школу. Лиза очень любит петь, рассказывать сказки. Ее любимые сказки – «Волк и семеро козлят» и «Три медведя».

Мама Лизы рассказывает, что девочка много реабилитируется. Реабилитации проходят не только в России, но и в Китае, и в Польше. Именно в Польше Лизе сделали первые ортезы, которые очень помогают ей. Сейчас они стали ей малы, поэтому ей нужны новые. Уже к трем годам Лиза начинала ходить у опоры, а благодаря ортезам она смогла даже ходить самостоятельно. Например, в садик девочка ходит сама. И мы с вами будем приобретать Лизе ортезы, созданные индивидуально для нее, чтобы она и дальше могла ходить самостоятельно и продолжала развиваться.

Алешин Максим, 9 лет

Диагноз: ДЦП

Описание ситуации

Диагноз ДЦП Максиму поставили в полтора года. Мальчик родился недоношенным и плохо развивался, в год почти не держал голову. Только к полутора годам он начал ползать. Максиму приходиться постоянно заниматься, так как любой отдых приводит к откату развития. Сейчас ребенок начинает разговаривать, ходит с крабами, сидит, у него хорошо развита мелкая моторика рук, а вот держать ему что-то в руках сложно.

Максим ходит в школу, там он занимается с помощью компьютера. Ему нравится заниматься в школе, он тянется за всеми детьми в классе, так как они более развиты, чем Максим. Он легко идет на контакт, но так как еще плохо разговаривает, пока может теряться при общении.

Максу нужен вертикализатор, так как у него тазобедренный сустав находится в очень пограничном состоянии. Если не держать его в правильном положении, то может произойти вывих тазобедренного сустава, тогда ребенок не сможет ходить даже с крабами. Из-за такой особенности Максиму не подходит любой вертикализатор, выбор для него крайне ограничен. Поэтому вертикализатор мы приобретем Максиму именно такой, какой сможет помочь ребенку.

Денис Жук,17 лет

Диагноз: ДЦП

Описание ситуации

Денис родился на 32 неделе, первую неделю провел в реанимации. Мама парня заметила, что он плохо развивается, но до года врачи не ставили диагноз и пытались убедить, что развитие еще начнется. У Дениса проблемы только с физическим развитием, сейчас он может сидеть, сам управлять коляской, может пройти с поддержкой небольшое расстояние.

Раньше Денис занимался горными лыжами, ему очень нравилось. Правда, потом парень перерос подъемник, из-за чего он перестал поднимать его вверх, поэтому пришлось закончить. Сейчас Денис много плавает, ему это также нравится. А сам он говорит, что ему нравится заниматься «всем, чем не запрещают». Он любит пошутить над собой, любит юмор, в целом. Учится в школе журналистики, отмечает, что ему сложно, но он старается.

Мама Дениса просит для него коляску активного типа. Она говорит, что парень часто ленится, поэтому она не хочет, чтобы он пользовался электроколяской – управлять с помощью физической силы таким транспортом гораздо полезнее для его физического развития. А в связи с тем, что Денис уже на пороге совершеннолетия, коляска сможет прослужить ему еще достаточно долго.

Алиса Мелихова, 15 лет

Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия

Описание ситуации

Алиса родилась раньше срока. Целый год мама девочки надеялась, что она будет развиваться, как положено, но, к сожалению, в год поставили неутешительный диагноз. С возрастом пришлось сделать ортопедические операции — работать над ногами. Сейчас ее ноги выпрямлены, но из-за активного роста в подростковый период мышцы перестали держать ее на ногах, поэтому стоять и ходить ей стало очень сложно.

Алисе нужна электроколяска. Она учится в школе-интернате, но ездит туда ежедневно. Мама Алисы говорит, что если у девочки будет электроколяска, то она сможет не возить ее каждый день, а оставить жить в интернате на время учебы, так как Алиса сможет там перемещаться сама.

Алиса говорит, что учить некоторые предметы ей тяжело, но она все равно учится на пятерки. А еще у нее есть большое хобби — она делает картины, новогодние украшения, вазы с пайетками. Уже несколько лет она украшает предметы пайетками и устраивает распродажи в подъезде. Но ей важно само внимание разных людей к ее творчеству, а не получение прибыли — она даже отказывается выставлять их в соцсетях, потому что там часто просят сразу несколько вещей. А в одни руки сразу все Алиса отдавать не готова. А еще сейчас она занимается плаванием и делает большие успехи.

Как помочь нам приобрести электроколяску для Алисы? Просто сдать нам вещи. Мы их оптом продадим и купим на вырученные средства Алисе коляску. И тогда она станет более самостоятельной и мобильной.

Эрик (5лет) и Роберт Серопян (4 года)

Диагноз: ДЦП

Описание ситуации

Парни — погодки. Когда родился Эрик, родителям мальчика сказали, что развиваться он будет достаточно неплохо, поэтому они решили, что второй ребенок станет еще и неплохим стимулом для старшего тянуться за развитием младшего. К сожалению, Роберт тоже стал развиваться плохо, почти 4 года потратили на поиски причины его замедленного развития. Только недавно врач обнаружил проблемы с обменными процессами, которые и вызывают у Роберта задержку.

Эрик умеет переворачиваться, ползать, сейчас учится самостоятельно сидеть, пользуется руками, хоть пока и неидеально. Роберт начинает ходить, пока, правда, только не говорит. Но он постоянно в движении, сам ползает, сидит, встает, старается как-то двигаться.

Мальчикам обоим нужен вертикализатор. Они приблизительно одного роста, поэтому им подойдет один вертикализатор на двоих. В первую очередь, конечно, средством реабилитации будет пользоваться Эрик. Ему в вертикальном положении нужно укреплять мышцы, так как он вообще не может сам находиться в вертикальном положении.

Эрик значительно менее активный, чем его брат. Мама Эрика надеется, что за столом вертикализатора он сможет заниматься любимым делам — сортировать предметы. Сортирует он по любым признакам. Роберт же не может долго сидеть на месте, родители говорят, что любимое его занятие — перевернуть дом вверх дном. Может, правда, ненадолго он тоже задержится в вертикализаторе.

Алексей Телеш, 19 лет

Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия

Описание ситуации

Леша родился преждевременно. И при выписке из роддома маме мальчика сообщили, что необходимо обращаться в поликлинику, ребенок тяжелый. Первое время врачи маме ничего не говорили, просто прописывали пить различные препараты. Диагноз озвучили уже к году, только тогда ребенка начали реабилитировать. Самой эффективной оказалась реабилитация в Китае, там даже к семи годам Алексея поставили на ноги, а сам ребенок показал неординарные способности и даже научился немного говорить по-китайски, просто находясь в среде с носителями языка.

Алексей любит кроссворды, передачу «Поле чудес», всевозможные логические задачи, интеллектуальные передачи, загадки. Еще парень любит читать книги. И очень не любит агрессию, переключает фильмы про динозавров и войну, потому что ему важно сохранят спокойную и добрую атмосферу вокруг себя.

Леша сидит в коляске, неуверенно управляет руками. Ему необходимо вставать на ноги, и он хорошо стоит в вертикальном положении на канатах, когда держится руками. Вертикальное положение очень важно для человека, поэтому Алексею нужен вертикализатор, в котором он мог бы регулярно стоять дома. Также парню нужна новая коляска, так как от государства ему уже будет крайне сложно получить новую, хорошую коляску после совершеннолетия. Поэтому мы парню будем приобретать не только вертикализатор, но и коляска.

Аня Гуреева, 5 лет

Диагноз: ДЦП, левосторонний гемипарез

Описание ситуации

Аня родилась недоношенной, при рождении случилось кровоизлияние в головной мозг. Позже у нее также диагностировали аномалию головного мозга, случившуюся еще внутриутробно. Девочка развивалась с задержкой, а когда все-таки начала развиваться, то делала все только одной стороной тела. До 8 месяцев Аня совсем не могла пользоваться левой рукой, но позже реабилитации помогли развить у нее крупную моторику, а также она смогла начать ходить, хоть и прихрамывая, так как левая нога короче и имеет неправильное положение.

Аня ходит в сад, на плавание. У нее есть небольшое психическое отставание, но мама девочки постоянно водит ее на занятия, чтобы ребенка можно было подготовить к школе. Ребенок очень любит мягкие игрушки, игрушки для развития мелкой моторики, различные творческие занятия.

Ане нужна беговая дорожка, так как ей постоянно необходимо делать упражнения на ней, в том числе и дома. К тому же, на дорожке она занимается не только ногами, но и руками. К тому же, семья живет в маленьком городе, где нет хороших реабилитаций, поэтому ЛФК, по большей части, проходит дома. Поэтому Ане вдвойне важно, чтобы у нее была беговая дорожка, на которой бы она смогла заниматься регулярно.

Чем мы поможем?

Друзья, давайте не будем оставаться в стороне. Вероятно, в вашем шкафу скопилось много вещей, которые не нужны и только собирают пыль, зато в помощи  деткам они будут очень полезны!
Помочь нам очень просто – достаточно принести ненужные вещи в наши приемные пункты или оформить заявку на вывоз в специальной форме на нашем сайте (гиперссылка на форму заявления).
Также вы можете оформить заявку по телефону: +7 (495) 744-76-93.
Наши пункты работают ежедневно с 10:00 до 22:00.

Кому мы уже помогли?

Каждый месяц мы помогаем людям, оказавшимся в сложных жизненных ситуациях.

Вы можете посмотреть информацию о том, кому мы уже помогли, в разделе «Отчёты о нашей работе».