Помощь детям с ограниченными возможностями

У Тимофея была родовая травма. Эпилепсия проявила себя уже с первых суток – она у ребенка генетическая. Произошла спонтанная мутация, из-за которой у ребенка такой диагноз. Сейчас родители занимаются с ребенком дома с реабилитологом, чтобы избегать регресса.

Тимофей полностью зависим от родителей – он может только лежать, и то в определенном положении, в котором ему комфортно. Он не говорит, мало на что реагирует, но иногда родители отмечают обратный контакт с ними. Родители говорят, что мальчик проявляет характер – он обязательно сигнализирует, если ему что-то нужно.

Родители просят для ребенка коляску. Тимофею, так как он уже достаточно крупный, по сочетанию размеров и функционала подходит только одна модель, которую можно найти на рынке, поэтому здесь даже не стоит выбор. В ней родители смогут уложить ребенка в том положении, в котором ему будет удобно.

С ранних сроков беременность у мамы Арсения проходила с угрозой прерывания. Сначала она оказалась в стационаре на сроке 5 недель, а уже в 28 недель началась родовая деятельность. В первые же сутки Арсения подключили к ИВЛ. По неприятному стечению обстоятельств роддом закрыли, а мальчика повезли в перинатальный центр в Люберцах. И во время транспортировки произошло кровоизлияние в мозг.
Арсений уже дважды переносил шунтирование, так как система периодически требует замены. А еще у него бола экстренная эндоскопическая операция. В результате всего, что происходило с мальчиком, он плохо чувствует ноги. Недавно у него также была операция на тазобедренных суставах, благодаря которой есть возможность улучшить моторные навыки. Мальчику убрали подвывихи.
Арсению нужно очень усердно заниматься, чтобы достичь результата. Поэтому ему нужен вертикализатор, который поможет ему стоять в правильном положении. До операции мальчик ходил на небольшие расстояния, поэтому врачи говорят, что Арсений снова пойдет, хоть и не очень правильной походкой.
Мама говорит, что Арсений хоть и хулиганистый, но любознательный и добрый. Любит документальные фильмы о природе и рассказы о динозаврах. А еще Арсений сам говорит, что очень любит ежей, летучих мышей и енотов, часто смотрит видео с ними. И Арсений уже очень стремится ходить, хоть еще и не понимает, что сразу после снятия гипса у него не получится встать на ноги. Но мы обязательно приобретем мальчику необходимый вертикализатор, чтобы его желания быстрее сбылись.

Ваня родился недоношенным, первый месяц он провел в реанимации. Уже в самом раннем возрасте врачи сделали УЗИ головного мозга и обнаружили кисты. И тогда же сообщили маме, что это может стать причиной ДЦП. Активно реабилитировать ребенка начали в 9 месяцев. Сейчас Ваня умеет переворачиваться, ползать по-пластунски, сидит, может пользоваться руками, но пока не очень хорошо. И еще мальчик только начинает говорить, хоть и знает азбуку, цвета, цифры.
Мама мальчика говорит, что он очень своенравный человек. Ему очень важно получить желаемое, он может даже порычать. Ваня любит рисовать и читать книги. Причем, он любит любые книги: и сказки, и любые другие, где он может просто посмотреть картинки.
Родители Вани просят коляску-трость, чтобы с ней было легко ездить на реабилитации, на которые им часто приходиться добираться на поезде. К тому же, мальчику после операции очень важно, чтобы в коляске были поддержки для таза, так как недавно у него была операция на тазобедренные суставы.

Мама Эмира обратилась к нам во второй раз. В первый раз мы вручали мальчику коляску, которой семья осталась довольна. Сейчас ребенку нужно еще одно, новое средство реабилитации.

У Эмира мукополисахаридоз – тяжелое генетическое заболевание, которое влияет на все органы ребенка. Правильный диагноз мальчику поставили не сразу. При рождении Эмиру поставили дисплазию, после был диагноз поражение центральной нервной системы. Только в год и восемь месяцев, после того, как ребенок попал в Морозовскую детскую больницу и ему сделали генетический анализ, поставили правильный диагноз – мукополисахаридоз.

К сожалению, пандемия коронавируса плохо сказалась на возможности семьи реабилитировать ребенка. Из-за того, что сейчас стало сложнее попасть на реабилитации, мама Эмира отмечает откат физическом в развитии мальчика. Занятия на средствах реабилитации сейчас проводят только, если у родителей есть прививка.

Из-за этого Эмиру нужен педальный тренажер с электродвигателем для дома. Так мальчик сможет дома развивать мышцы. Мама Эмира говорит, что подобный тренажер уже раньше сильно помогал ребенку, поэтому, если мальчик сможет заниматься дома, то спад физического развития, наконец, закончится.

Мама Влада обратилась к нам уже во второй раз. В первый раз мы покупали ребенку специальное сиденье, которое можно использовать, как дома, так и в автомобиле, а ребенок в нем сохраняет правильное положение.

Влад к своим годам ни ходит, ни говорит, ни сидит самостоятельно несмотря на то, что реабилитировать ребенка начали уже в три месяца. Влад – очень позитивный мальчик. Он много улыбается, любит контактировать с людьми и совсем не капризный.

В последнее время у Влада в связи с подростковым возрастом начался активный рост, из-за чего он стал не только крупнее, но и сильнее, а крепления на его старой коляске перестали справляться. Коляска для семьи очень важна, поэтому мы с вами будем приобретать ребенку новую, которая подойдет ему по всем параметрам.

Полине мы уже вручали тутора в 2020 году. Тогда они были нужны ей после операции, чтобы избежать осложнений. За это время Полине не только сделали еще одну операцию, но также убрали пластины, которые помогали ее ногам.

Диагноз ДЦП у Полины с года. Сейчас Полина все еще не ходит, не сидит и не разговаривает, но все понимает. Мама отмечает, что после операций девочка пока плохо стоит в вертикализаторе. До операции ноги Полины были ровнее. Но из-за сильной спастики мышц в ногах, Полине было очень больно, она плакала по ночам. Болевой синдром операция смогла убрать.

Мама Полины просит приобрести девочке мотомед. Это специальный тренажер, который анализирует способности мышц двигаться и тренирует их, не перенапрягая. Так как Полина не может двигать руками и ногами правильно сама, мотомед сделает это за нее, чтобы развивать ее тело.

Макар родился недоношенным, сразу не закричал и попал в реанимацию. Третьи, седьмые и девятые сутки были критическими, поэтому на десятые сутки его перевели в отделение патологии новорожденных. А на пятнадцатые сутки ребенок перенес инфаркт головного мозга, так как градусник не показывал правильную температуру ребенка. У мальчика поражен очень большой участок головного мозга.

Неоднократные реабилитации помогли Макару начать сидеть и шагать с поддержкой. Но, к сожалению, разговаривать он не начал, хотя интеллект у него сохранен и эмоционально мальчик развит. Макар учится дома, к нему приходят специалисты.

Макар – музыкальный мальчик. Слушает французский и русский шансон, любит Джо Дассена и Михаила Круга. Макар – спокойный и добрый. Мама мальчика очень радуется характеру мальчика, который спокойно слушает музыку и смотрит советские мультфильмы, современные не любит.

Мама Макара просит новую коляску, так как старая уже совсем разваливается. А коляска играет важную роль для передвижений, как на реабилитации, так и просто на прогулки.

Вова родился на 25 неделе. Ребенок провел в реанимации 4 месяца, к году уже было видно, что он не развивается по своему возрасту. При постоянных реабилитациях Вова к сегодняшнему дню умеет только ползать по-пластунски, переворачивается, встает на четвереньки на локтях. До двух лет у мальчика были постоянные эпилептические приступы, сейчас они бывают с периодичностью раз в два месяца. А еще сейчас он уже учится общаться на карточках, учит цифры.

Вове нужен вертикализатор. Врачи говорят, что мальчик уже с года должен был стоять в вертикальном положении. В вертикализаторе он сможет не только развивать голеностопные и тазобедренные суставы, но и воспринимать мир под другим углом, что может поспособствовать его умственному развитию.

Вова обожает веселиться. Играть с игрушками, смотреть мультики, кататься на качелях и машинке, которую родители мальчика даже используют, как тренажер. А вот заниматься он не любит, поэтому машинка для него, как раз, – отличный тренажер. И, надеемся, что в вертикализаторе, который мы с вами приобретём, ему тоже будет интересно заниматься.

Во время беременности мама Лизы заболела гриппом, начались преждевременные роды. Лиза родилась на 35 неделе. На вторые сутки у девочки остановилось дыхание, из-за чего произошла гипоксия. С тех пор у Лизы поражены участки мозга, отвечающие за двигательную функцию.

Интеллект у Лизы развит по годам. Мама Лизы надеется, что девочка сможет пойти в обычную общеобразовательную школу. Лиза очень любит петь, рассказывать сказки. Ее любимые сказки – «Волк и семеро козлят» и «Три медведя».

Мама Лизы рассказывает, что девочка много реабилитируется. Реабилитации проходят не только в России, но и в Китае, и в Польше. Именно в Польше Лизе сделали первые ортезы, которые очень помогают ей. Сейчас они стали ей малы, поэтому ей нужны новые. Уже к трем годам Лиза начинала ходить у опоры, а благодаря ортезам она смогла даже ходить самостоятельно. Например, в садик девочка ходит сама. И мы с вами будем приобретать Лизе ортезы, созданные индивидуально для нее, чтобы она и дальше могла ходить самостоятельно и продолжала развиваться.

В первые сутки жизни Петю отправили на операцию, чтобы сохранить ему жизнь. Однако, врачи даже говорили родителям оставить ребенка и не забирать, так как долго жить у него не получится. Вопреки этому Петя живет, сам управляет своей коляской, посещает школу, ходит в ходунках, разговаривает. В 4,5 года он также перенес инсульт, из-за чего произошел откат в развитии, в том числе и интеллекта. Сейчас мальчик развивается заново, но очень старается и уже многое умеет.

Петя очень любит кататься на лыжах. Родители смогли сделать ему специальный боб, в котором мальчик занимается лыжами. Раньше Петя занимался следж-хоккеем. Он, в принципе, очень активный ребенок, не любит сидеть дома, постоянно тянет родителей гулять. А еще он очень не любит разговоры на повышенных тонах и даже успокаивает других детей в своем классе.

Пете нужен вертикализатор. Он ему необходим, чтобы не дать развиться контрактурам в тазобедренных суставах. У Пети планируется операция на суставы, а контрактуры могут свести все результаты операции на нет. И мы с вами можем приобрести мальчику необходимый вертикализатор.